生物技術(shù)和制藥行業(yè)對(duì)測(cè)量?jī)x表的可靠性提出了很多要求：安全性、靈活性、滿足嚴(yán)格衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，如FDA、ISPE GAMP、ASME-BPE或EHED，這還只是儀表必須滿足的諸多要求中的一小部分。從預(yù)處理、發(fā)酵、分離，到倉(cāng)儲(chǔ)、精確配料、灌裝，再到運(yùn)行期間的定期清洗，測(cè)量?jī)x表簡(jiǎn)化了藥物生產(chǎn)的工藝流程，助力制藥行業(yè)提質(zhì)增效。
VEGA為制藥行業(yè)提供全方位的物位和壓力測(cè)量解決方案，其儀表具備以下優(yōu)勢(shì)：
標(biāo)準(zhǔn)的過程連接
統(tǒng)一的衛(wèi)生型適配系統(tǒng)
密封防滲透
堅(jiān)固耐用
專為CIP和SIP過程而設(shè)計(jì)
那么，VEGA測(cè)量?jī)x表能夠解決哪些測(cè)量任務(wù)，又能夠用于哪些應(yīng)用場(chǎng)合呢？
制藥行業(yè)測(cè)量解決方案
VEGA測(cè)量?jī)x表專為應(yīng)對(duì)CIP及SIP過程中的嚴(yán)苛工況而設(shè)計(jì)：即使在過程運(yùn)行期間并且溫度高達(dá)150°C的情況下，儀表也能確保各種所需的介質(zhì)儲(chǔ)備充足。
液位測(cè)量
VEGAPULS 42雷達(dá)液位計(jì)
雷達(dá)液位計(jì)VEGAPULS 42特別適用于全面自動(dòng)化生產(chǎn)中液位快速變化的應(yīng)用場(chǎng)合。
為了滿足過程對(duì)衛(wèi)生的嚴(yán)格要求，液位計(jì)能夠搭配多種衛(wèi)生適配器轉(zhuǎn)接口。借助IO-Link技術(shù)，VEGAPULS 42可將過程數(shù)據(jù)快速傳輸至用戶的商用或?qū)嶒?yàn)系統(tǒng)。儀表采用非接觸式80GHz雷達(dá)技術(shù)進(jìn)行測(cè)量，運(yùn)行無需維護(hù)。
憑借長(zhǎng)達(dá)15m的測(cè)量距離，高達(dá)150°C的溫度范圍，VEGAPULS 42可用于計(jì)量系統(tǒng)及下游工藝步驟，例如輸送系統(tǒng)和灌裝系統(tǒng)。
VEGAPULS 6X雷達(dá)液位計(jì)
對(duì)于更具挑戰(zhàn)性的應(yīng)用場(chǎng)合，高精度的雷達(dá)液位計(jì)VEGAPULS 6X是理想的解決方案。VEGAPULS 6X的雷達(dá)波擁有強(qiáng)大的聚焦能力，攪拌裝置等內(nèi)裝件不會(huì)影響其可靠的測(cè)量結(jié)果。憑借更大的信號(hào)動(dòng)態(tài)范圍，儀表還能夠始終準(zhǔn)確測(cè)量油性介質(zhì)和其他反射性能較差的介質(zhì)。
VEGA液位計(jì)使用M12及電磁閥插頭等標(biāo)準(zhǔn)連接件，可快速方便地集成至設(shè)施系統(tǒng)中。
壓力測(cè)量
VEGABAR 28壓力變送器
對(duì)于加熱介質(zhì)的進(jìn)料管，儀表能夠快速響應(yīng)非常關(guān)鍵。在此類應(yīng)用中，采用壓力變送器 VEGABAR 28就能夠安全可靠地監(jiān)測(cè)溫度高達(dá)130°C的氣體、蒸汽和液體。儀表采用的電容式陶瓷CERTEC?測(cè)量元件由VEGA自行研發(fā)生產(chǎn)，具有耐磨蝕、不含填充油等優(yōu)勢(shì)，測(cè)量長(zhǎng)期穩(wěn)定，耐過載強(qiáng)度高。VEGABAR 28提供用于衛(wèi)生適配器的通用接口，從而減少用戶的安裝工作量和備件庫(kù)存。
限位測(cè)量
VEGAPOINT 31電容式限位開關(guān)
VEGAPOINT 31電容式限位開關(guān)操作簡(jiǎn)單，并搭載360°彩色燈環(huán)狀態(tài)顯示，使測(cè)量過程一目了然。限位檢測(cè)不受介質(zhì)影響，功能可靠。此外，VEGAPOINT 31結(jié)構(gòu)小巧，適用于狹窄空間。
VEGASWING 61振動(dòng)限位開關(guān)
振動(dòng)限位開關(guān)VEGASWING 61檢測(cè)可靠、經(jīng)久耐用，適用于在清洗液儲(chǔ)罐等測(cè)量點(diǎn)進(jìn)行高位或低位報(bào)警。它通用于各種液體，不受安裝位置影響，能夠以毫米級(jí)精度可靠地測(cè)量介質(zhì)限位。VEGA為每個(gè)應(yīng)用場(chǎng)合提供合適的解決方案。
相關(guān)應(yīng)用
在CIP清洗液儲(chǔ)罐中測(cè)量液位和限位
制藥行業(yè)用的工藝技術(shù)設(shè)備的清洗是在經(jīng)過驗(yàn)證的“就地清洗（CIP）”過程的框架范圍內(nèi)進(jìn)行的，該清洗過程確保生產(chǎn)容器處于無菌狀態(tài)。在此，通常使用氫氧化鈉溶液或濃酸作為清洗劑，它們被儲(chǔ)存在就地清洗設(shè)備的儲(chǔ)罐中并在生產(chǎn)容器中被稀釋。通過液位測(cè)量可以令倉(cāng)儲(chǔ)清洗劑的倉(cāng)儲(chǔ)情況達(dá)到最佳。通過測(cè)量限位可以可靠地防范溢流和干運(yùn)行。
在膠囊填充機(jī)中測(cè)量料位和限位
空的原料膠囊和藥物活性成分顆粒一般存儲(chǔ)于灌裝機(jī)的上方。為確保原料能夠持續(xù)供應(yīng)，需要可靠地測(cè)量料位。原料膠囊只是輕輕粘在一起，可以通過真空容易地將其分開，使得上部與下部分離。然后將顆粒灌入膠囊的下部。隨后，填充藥物后的膠囊成品通過軟管系統(tǒng)被輸送到收集容器中。在這里需要測(cè)量限位，以防范溢流。
在生產(chǎn)酶、蛋白質(zhì)和抗體時(shí)進(jìn)行液位測(cè)量和壓力測(cè)量
制藥時(shí)常常需要細(xì)胞或微生物，它們是在生物反應(yīng)器中培育的。這里需要滿足最高的衛(wèi)生要求，而且容器必須經(jīng)過最佳的清潔。因?yàn)槟呐率鞘艿狡渌袡C(jī)物的最輕微的污染也可能導(dǎo)致發(fā)生錯(cuò)誤反應(yīng)。這里所指的過程大多是所謂的流加培養(yǎng)過程，在此過程中，反應(yīng)器被一次性完全充滿，在反應(yīng)或成長(zhǎng)期過后又被重新排空。要獲得高價(jià)值的最終產(chǎn)品，必須在整個(gè)過程中連續(xù)監(jiān)視反應(yīng)器中的壓力和液位。
