自動化層集成、設備建模以及非工單工作流管理等方面的新功能將大幅增強 MES 的作用并更快速地收獲成效。
2013 年 7 月 11 日，羅克韋爾自動化今日宣布針對制藥和生物科技生產(chǎn)過程的 Rockwell Software PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)正式發(fā)布，該系統(tǒng)為制造執(zhí)行系統(tǒng) (MES) 在自動化、風險管理、成本削減以及合規(guī)性方面的作用設立了新的標準。新版本不僅能夠跨多個生產(chǎn)區(qū)域和產(chǎn)品線來整合和優(yōu)化生產(chǎn)作業(yè)，而且還可統(tǒng)籌下至生產(chǎn)線上至工廠的各個級別，是一套極具靈活性的一站式 MES 解決方案。
"憑借更完善的自動化層集成、設備建模以及非工單工作流管理，PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)將幫助制造商更快速地完成系統(tǒng)部署，并獲得更高的生產(chǎn)靈活性"，羅克韋爾自動化 PharmaSuite 產(chǎn)品經(jīng)理 Martin Dittmer 稱，"我們的奮斗目標是讓每一次 PharmaSuite 新版本發(fā)布都能在性能、可用性和部署時間方面設定新的標桿。5.0 版正是這樣一套核心解決方案，無論對于何種應用，都能大幅縮短從部署到收到投資回報的時間。"
自動化層集成 - PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)增強了與生產(chǎn)設備的集成（包括與 Logix 控制平臺的源代碼級集成），并且支持使用 PharmaSuite 配方設計器進行自動批處理。該系統(tǒng)可自動完成通過生產(chǎn)設備直接采集數(shù)據(jù)、提供自動化設定值、監(jiān)視自動化事件并將過程信息集成到電子批記錄中，從而減少手動數(shù)據(jù)采集可能導致的人為錯誤。
PharmaSuite 配方設計器現(xiàn)支持更大數(shù)量的生產(chǎn)過程。增強的信息流設計使其能夠獲取到整個配方范圍內的配置定義和運行信息，進而為用戶帶來更完善的實時生產(chǎn)信息。表達式編輯器中加入新的數(shù)據(jù)類型，以便部署更為復雜的條件、規(guī)則和計算。這樣用戶可以更為輕松地根據(jù)需要來自定義功能。
設備建模 - PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)采用全新的設備建模器，可定義基本模型并優(yōu)化跨生產(chǎn)類型（包括生物、制劑、活性原料、離散裝配、稱重與配料，以及包裝等）的集成。用戶可定義自動化接口、維護設備屬性規(guī)格和參數(shù)，并將新設備建模器作為 GMP 合規(guī)性跟蹤以及自動化集成方案的基礎。通過用戶界面可快速訪問生產(chǎn)信息，并能更好地維護和分析設備相關海量數(shù)據(jù)。
非工單工作流管理 - PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)為非順序工作流的設計及支持定義了全新標準，而無須由系統(tǒng)集成商進行定制化編程。PharmaSuite v5.0 系統(tǒng)采用 S88 配方設計原則，支持由現(xiàn)場最終用戶或配方作者自己創(chuàng)建新的工作流。通過重復利用現(xiàn)有構件，整個過程僅需數(shù)分鐘。通過自主創(chuàng)建和管理這些后期任務，制造商能夠降低生產(chǎn)總成本，從而更早地收獲投資回報。
